近日,河北省罕见病专科联盟、中国罕见病联盟河北协作组启动会暨河北罕见病专家交流培训会在河北医大二院举行。
中国罕见病联盟副秘书长赵琳和省卫生健康委党组成员、副主任高丽君出席启动仪式并讲话。
启动会为省罕见病专科联盟成员单位和“中国罕见病联盟河北协作组”授牌。启动仪式后,北京协和医院和省内有关专家围绕罕见病领域研究进展、药物研发等不同主题开展学术研讨与培训交流。

河北是全国第五个加入中国罕见病联盟协作组的省份。高丽君副主任从建立诊疗协作网、加强质量管理、强化病例登记等6方面全面总结全省罕见病诊疗工作进展;围绕进一步强化组织领导、强化信息登记、提升诊疗救治水平、强化药品供应保障、加大科研宣教力度等5方面提出明确要求。赵琳副秘书长介绍了中国罕见病联盟河北协作组成立的目的,并对下一步工作提出具体希望。河北省罕见病专科联盟和中国罕见病联盟河北协作组将进一步探索罕见病规范化诊疗的新路径,促进罕见病筛查与诊断水平的新提升,实现罕见病患者早发现、早诊断、能治疗、能管理,共同推进全省罕见病防治工作高质量发展。
92家专科联盟成员单位负责同志、职能部门负责人及省内相关专业医务人员参会。
中国药学会罕见病药物专业委员会成立,张波当选首届主任委员
2023年12月22日~23日,中国药学会罕见病药物专业委员会成立大会暨2023年罕见病药物学术年会在成都举行。中国药学会理事长孙咸泽、中国罕见病联盟执行理事长李林康、北京协和医院院长张抒扬致辞。北京协和医院药剂科主任张波当选第一届罕见病药物专业委员会主任委员。诊断难、药物少、负担重,是罕见病患者面临的三大世界性难题。罕见病患者人数少,药品研发难度大、投入高、周期长,大规模临床试验难以开展,药品的
0评论2023-12-27128
北京协和医院与山东省卫生健康委签署罕见病诊疗合作框架协议
2023年12月23日,北京协和医院院长张抒扬与山东省卫生健康委党组书记、主任,省中医药管理局局长马立新在山东省济南市签署罕见病诊疗合作框架协议。该协议将为山东省罕见病诊疗保障事业高质量发展提供新动能,也是北京协和医院促进优质医疗资源区域均衡布局的又一次探索实践。张抒扬院长在致辞中指出,北京协和医院与山东省卫生健康委的合作是全面推进我国罕见病诊疗工作的又一次积极探索。她表示,将充分依托协和的管理模
0评论2023-12-26137
仁济医院成立疑难及罕见病诊疗中心,近年收治罕见病患者已超4000例
为进一步落实国家罕见病防治政策、提升疑难罕见病诊治水平,历经半年多筹备,今天,上海交通大学医学院附属仁济医院“疑难及罕见病诊疗中心”正式成立。该中心将发挥大型综合医院多学科优势,为罕见病患者提供高质量临床诊疗服务,为更多患者和家庭带来希望。多年怪病查不出,仁济专家破解谜题发热、眼部红肿、左踝结节、肺炎、耳廓和鼻梁红肿……全身接二连三出现奇怪的症状,一度昏迷送进ICU,多次输血后勉强捡回一条命,辗转
0评论2023-10-2372
北京市29家医疗机构提供罕见病诊疗服务
为更好满足罕见病患者就医需求,方便患者就医,提升罕见病服务能力,北京市卫生健康委根据国家卫生健康委公布的罕见病目录,定期对本市具备相应罕见病诊疗能力的医疗机构和科室信息进行梳理发布。近期,在医院报送和专家评估基础上,市卫生健康委对相关罕见病诊疗信息进行了更新,制定了《具备罕见病目录中所列疾病诊治能力推荐医院/科室名单(2023年)》(见附件)。名单中所涉及病种涵盖了国家卫生健康委发布的第一批121
0评论2023-09-2895
CSRD2023首日盛况:聚焦罕见病,汇聚卓越学术洞见
2023年9月22-23日,中华医学会第一届全国罕见病学术年会(CSRD2023)在北京国际饭店隆重召开。本次盛会是自中华医学会罕见病分会成立以来的首次辉煌集结,以“因罕而至、共护健康”为主题,搭建广大医学同仁之间高质量的学术交流平台,展示我国罕见病临床与研究的最新成果。来自全国不同学科领域的顶级专家汇聚一堂,共同探讨罕见病诊疗新理念、新方法、新实践,进一步促进学科发展,提升我国罕见病学研究与诊疗
0评论2023-09-2396
国家卫生健康委等6部门联合制定《第二批罕见病目录》
关于公布第二批罕见病目录的通知国卫医政发〔2023〕26号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、科技厅(委、局)、工业和信息化主管部门、药品监督管理部门、中医药主管部门,军队各级卫生部门:为深入贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,进一步加强我国罕见病管理,提高罕见病诊疗水平,维护罕见病患者健康权益,根据《罕见病目录制订工作程序》,
0评论2023-09-2098
国家市场监督管理总局—— 罕见病类特医食品将优先审评审批
本报北京9月11日电 (记者林丽鹂)记者近日从国家市场监督管理总局获悉:目前,市场监管总局已试运行“对临床急需的罕见病类特殊医学用途配方食品适用优先审评审批程序”,并计划在《特殊医学用途配方食品注册管理办法》的修订中增加相关内容,将罕见病类特殊医学用途配方注册审评时限从60个工作日缩短至30个工作日,优先安排开展现场核查和抽样检验。特殊医学用途配方食品(以下简称“特医食品”),是为了满足进食受限
0评论2023-09-1297
助力罕见病保障,如何重构合理药价体系?
不久前,在病痛挑战基金会主办、中国罕见病联盟指导的2023罕见病合作交流会上,关于罕见病用药保障的议题再一次得到多领域嘉宾热议。北京市医疗保险事务管理中心郑杰主任以“重构科学合理的药品价格体系,助力罕见病治疗发展”为题,分享了自己的思考。作为2020~2022年国谈药基金测算组组长,他特别谈到了针对当前罕见病用药难的破题思路。医保部门重点关注罕见病用药保障郑杰主任着重强调了罕见病在国家医保管理体系
0评论2023-08-1488
助力罕见病诊治!仁济医院吕良敬团队在系统性硬化症研究领域取得进展
日前,美国风湿病学会官方期刊、风湿病学领域顶级杂志《关节炎与风湿病》(“Arthritis & Rheumatology”,影响因子IF: 13.3)在线发表了上海交通大学医学院附属仁济医院风湿科吕良敬教授团队的最新研究成果。题为“Endothelial response to type I interferon contributes to vasculopathy and fibrosis a
0评论2023-08-1161
探索罕见病发病机制:总医院风湿免疫科科研成果新突破!
日前,《Ann Rheum Dis》杂志(2022年影响因子IF: 27.4)在线发表了天津医科大学总医院风湿免疫科团队联合天津医科大学基础医学院蔡志刚教授团队研究成果,解析了IgG4相关性疾病(IgG4-RD)患者颌下腺组织及外周血单个核细胞(PBMC)的细胞及分子变化。天津医科大学总医院李艳梅、天津医科大学博士研究生王枳钦为共同第一作者,天津医科大学总医院风湿免疫科主任魏蔚、天津医科大学蔡志刚
0评论2023-08-05100