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艾曲波帕的起效状态是慢慢的，血小板计数会缓慢上升，通常需要四个小时才能起效，并且需要三到五天时间才能上升到正常水平。艾曲波帕作为一种靶向药物，用于治疗血小板减少症，但其有效率并不是百分之百，需要注意。此外，艾曲波帕在孟加拉的效果与在美国的相差不大，也需要注意。艾曲波帕适用于对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成年（18岁及以上）慢性免疫性血小板减少症（特发性）。它可以提高血小板计数并减少或预防出血。但需要注意，艾曲波帕仅用于因血小板减少导致的出血风险增加的血小板减少症（ITP），并不是激素类药物。目前，艾曲波帕在国内还没有上市，而国外原研药价格昂贵，一般人难以承受。我使用的是孟加拉的艾曲波帕，经济上可以勉强承担。

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艾曲波帕早已在我国上市，只用于治疗ITP患者，即血小板减少且有出血风险的患者。如果血小板计数正常，艾曲波帕就不适用。此外，艾曲波帕还有望治疗再生障碍性贫血和慢性丙型肝炎患者的血小板减少症。使用艾曲波帕可能会出现副作用，如肌肉酸痛(5-12%)、腹泻(9%)、恶心(4-9%)、头痛(10%)和疲倦等。在服药期间，应定期监测肝功能，包括血清丙胺酸转氨酶(ALT或GPT)、天门冬胺酸转氨酶(AST或GOT)和胆红素。剂量稳定后，每月监测一次；对于肝功能异常的患者，应每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。

根据国内重组血小板生成素II、III期多中心临床试验数据，服用艾曲波帕可以降低实体肿瘤患者血小板输注的比例、次数和输注量，同时提升血小板最低值，缩短血小板减少的持续时间。第一、二期试验显示，艾曲波帕与安慰剂相比，可以有效提高血小板最低值，缩短血小板减少的持续时间。艾曲波帕是一种口服的血小板生成素受体激动剂，获得了批准，并被患者广泛认可和好评，是治疗再生障碍性贫血的新型药物。而再生障碍性贫血是一种罕见但可治疗的疾病，艾曲波帕相比于其他血小板减少症药品更为安全方便。

在艾曲波帕的第一和第二期的试验中，研究发现该药物可显著提高血小板的最低值，并缩短血小板减少的持续时间，相较于安慰剂组而言。在一项针对接受吉西他滨治疗的实体瘤患者的艾曲波帕一期临床试验结果中，相比安慰剂组，艾曲波帕组出现化疗延迟和化疗剂量减少患者的比例更低。另外，国内关于重组血小板生成素的二三期多中心的临床试验表明，艾曲波帕可以减少化疗后实体瘤患者输血小板的比例、次数和量。