分享好友 资讯首页 频道列表

重症肌无力如何确诊 确诊重症肌无力的几个方法

2025-04-14 09:01150

肌无力的诊断需要临床症状,抗体测试和电生理检查的结合,通常表现为挥发性的肌肉无力,早晨的光线和傍晚的重量。主要方法包括Neostigine测试,重复的电神经刺激和乙酰胆碱受体抗体检测。

o4YBAGf4xKaATO9dAABXm5sTHKc701.jpg

1。Neostigine试验是一种常用的临床诊断方法。肌肉内注射NovOS后,观察30分钟内肌肉强度的改善。积极的表现是减少的脚步,双视力消失或肢体运动增强。该测试对80的敏感性约为80,需要在医生的监督下进行,这可能会导致副作用,例如腹部疼痛和唾液。

2。血清抗体检测具有特定的诊断值。大约85的全身患者可以检测到乙酰胆碱受体抗体,一些血清阴性患者具有抗MUSK抗体或抗LRP4抗体。抗体滴度和疾病的严重程度之间没有绝对的相关性,但是它可以帮助诊断。该测试需要空腹收集血液,结果为2-3个工作日。

o4YBAGf4xKaAUcpYAAB52-5ESoI873.jpg

3。重复的电神经刺激显示出特征的降低反应。当低频刺激运动神经(3-5Hz)时,复合肌肉动作电位的幅度降低了10以上。通常选择面部神经,尺神经或parane神经进行检测,正率约为70。单纤维肌电图可以更敏感地检测到震颤的扩大,但是操作技术需要更高的要求。

4。胸部CT检查不包括胸腺病变。大约15的患者患有胸腺瘤,60的患者患有胸腺增生。薄层CT可以检测到小于1 cm的胸腺空间,这对于打算进行胸腺切除术的人至关重要。年轻的女性患者还需要筛查甲状腺功能,其中约有5与坟墓疾病有关。

o4YBAGf4xKaAbaW4AABisKvPhvE036.jpg

确认至少需要两个支持测试结果。怀疑的患者应尽快去神经病学部门,以避免延迟免疫疗法的时间。一些难以确保的病例需要肌肉活检来排除先天性肌无力综合征。基因检测可以鉴定无效的遗传性抗胆碱酯酶药物。标准诊断后,80的患者可以通过免疫抑制治疗获得良好的控制。

免责声明:本文章【重症肌无力如何确诊 确诊重症肌无力的几个方法】由网友joyckiss提供。该文观点仅代表网友本人,开开保健品网系信息发布平台,仅提供信息存储空间服务,若存在侵权问题,请及时联系管理员QQ 395997770或作者进行删除。

举报 0
收藏 0
打赏 0
评论 0