骨髓再生障碍性贫血是不是白血病吗

骨髓性障碍性贫血不是白血病，两者属于不同类型的血液学疾病。骨髓性性贫血是由骨髓造血衰竭引起的全血细胞丧失引起的，而白血病是由造血干细胞的恶性克隆增殖引起的。主要差异是发病机理，临床表现和治疗计划。

1。发病机理差异

骨髓性障碍性贫血的原因包括化学有毒接触（例如苯），电离辐射，病毒感染（例如肝炎病毒），药物反应（例如氯霉素）和自身免疫异常。约15的病例与遗传因素有关。白血病是由造血干细胞基因突变引起的，并分为急性和慢性。常见的染色体异常，例如费城染色体。

2。临床表现的差异

性贫血通常以贫血，出血和感染的三重体征为特征。血液通常显示总血细胞计数和减少骨髓症状。白血病患者经常患有肝脏和脾淋巴结肿大，原始天真细胞出现在外周血中，并且非常活跃的骨髓增生性伴有大量白血病细胞。

3。不同的治疗计划

相位性贫血的治疗包括免疫抑制剂（抗胸腺细胞球蛋白，环孢菌素，Eltropopa），造血干细胞移植和促山莫托比亚疗法（雄激素，造血生长因子）。白血病需要化学疗法（Darkerin + Cytarabine方案，Venetoc，Fludarabine），靶向治疗或同种异体移植。

4。预后管理的要点

严重的性贫血需要紧急干预，5年生存率约为70。白血病的预后差异很大，急性前临床白血病的治愈率可以达到90，而某些高危类型需要连续治疗。两种类型的疾病都需要定期监测血迹，防止感染和出血，并保持均衡的营养摄入量（高速铁食物，例如动物肝脏，高蛋白食物，例如鱼类和富含维生素C的水果和蔬菜）。

明确的诊断需要骨髓抽吸，活检和流式细胞仪检测。如果存在持续的疲劳，皮下围场或反复发烧，则应及时寻求医疗治疗，以避免通过自己服用药物来延迟病情。大多数患者可以在标准化治疗下获得长期生存，并保持治疗依从性和定期随访是关键。